Depois de passar os 21 anos de vida internada no mesmo hospital, em Jaraguá do Sul, Santa Catarina, Thalita Valter de Carvalho finalmente recebeu alta e pôde conhecer a própria casa pela primeira vez. A jovem deixou a unidade hospitalar no dia 30 de outubro.

Thalita foi diagnosticada aos três meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença neuromuscular rara, de origem genética, que provoca fraqueza muscular progressiva. Segundo o Hospital Jaraguá, ela foi o quinto caso registrado da doença no Brasil.

A mãe da jovem, Jeane de Carvalho, contou que percebeu os primeiros sinais ainda nos primeiros meses de vida da filha. O que chamou sua atenção foi a falta de movimentos nas pernas da bebê.

"Quando eu a vi diferente, o que me chamou a atenção foram as perninhas. As pernas dela eram retinhas e não tinham movimento. E, na verdade, ninguém acreditou em mim que ela era diferente", relatou.

Para possibilitar a saída do hospital, a família preparou um espaço totalmente adaptado em casa, com os cuidados necessários para receber Thalita.

Agora, a mãe espera proporcionar à filha experiências que ela ainda não teve a oportunidade de viver fora do ambiente hospitalar.

Entre os momentos mais aguardados está a comemoração do primeiro Natal em casa.

"O que eu desejo pra ela agora, no momento? O primeiro Natal. Entendeu? O primeiro Natal que não teve. E eu quero proporcionar", afirmou Jeane.

A alta representa um novo capítulo na vida de Thalita e de sua família, após mais de duas décadas de cuidados e internação hospitalar.